La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó a analizar este martes las solicitudes de comercialización “condicional” de las vacunas contra la covid-19 elaboradas por las farmacéuticas Moderna y Pfizer/BionNTech.
Las farmacéuticas presentaron la solicitud ante la EMA, después de que los resultados de los ensayos a gran escala arrojaron una eficacia del 95% en el caso de la vacuna realizada en conjunto por el laboratorio alemán BionNTech y por el estadounidense Pfizer, mientras que la de Moderna presenta una eficacia de 94,1%.
El comité científico de medicamentos humanos (CHMP), que evalúa las solicitudes presentadas por los desarrolladores de medicamentos y recomienda si se debe conceder o no la autorización de comercialización, tiene programadas dos reuniones, una para el 29 de diciembre con el archivo de Pfizer/BionNTech, y otra para el 12 de enero con la solicitud de Moderna, según informó la agencia de noticias EFE.
El total de casos desde el inicio de la pandemia es de unos 63.347.492 y los decesos llegan a 1.470.456, según las cifras globales que presenta el contador en tiempo real de la Universidad Johns Hopkins, de Estados Unidos. En Paraguay el total de confirmados asciende a 82424, mientras que la cifra de fallecidos llega a 1756, según el Ministerio de Salud Pública (MSP).
