La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame PY) presentó un amparo constitucional contra el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social para que 23 niños con AME accedan a la droga Risdiplam (12 mil euros aproximadamente), para el tratamiento de la enfermedad. El juez del fuero civil Arnaldo Martínez fue sorteado para entender el recurso.
El abogado de la asociación, Arnaldo Balbuena explicó que, de darse el amparo, el Ministerio de Salud daría cobertura a los primeros 23 niños con esta patología, principalmente para acceder a una total cobertura que rondaría la suma de G. 3.500 millones al año por cada niño.
Explicó que antes de llegar a recurrir al amparo correspondiente agotaron todas las instancias administrativas con el Ministerio de Salud, y habiendo obtenido la autorización para la utilización del fármaco, se recurrió a la justicia para poder agilizar la ayuda de dicha cartera de Estado.
“Estamos presentando el amparo a favor de 23 chicos que tienen las distintas patologías de la atrofia muscula espinal, a los efectos de tener la medicación y este sería el último paso ya que se cumplió con todos los protocolos y hoy nos toca presionar de esta manera”, explicó el abogado.
